UN MEDICAMENTO EXPERIMENTAL AYUDA A SALVAR CÉLULAS CARDIACAS TRAS UN INFARTO

   Ha sido propuesto por científicos de Filadelfia un fármaco para proteger el corazón tras el infarto, hasta que el paciente pueda ser atendido en un hospital. Durante ese intervalo de tiempo crítico, algunas áreas del corazón mueren o sufren daños irreversibles. El fármaco propuesto es un inhibidor de una proteína llamada TNN13K la cual responde al infarto matando células cardiacas. El trabajo ha sido probado en ratones, demostrando que alejando esta proteína con fármacos se evita un gran número de daños. 

   Cuantas más células del músculo cardiaco resulten dañadas, más deficiente resultará la reparación del corazón y peores serán después las arritmias y carencias derivadas. Es decir, más deficiente será la calidad de vida del paciente, en caso de que sobreviva. 

   La causa del infarto es el bloqueo de una arteria coronaria debido al depósito de grasas en las paredes de esta, haciendo que disminuya así su diámetro e impidiendo el paso fluido de la sangre. La primera obra de los médicos cuando llega el paciente es restaurar el flujo coronario. El tiempo en el que se realice la acción es crucial para lograr salvar la mayor parte de células del músculo cardíaco, los llamados cardiomiocitos. 

   Ronald Vagnozzi, Thomas Force y Thomas Jefferson, han identificado la causa de la muerte de los cardiomiocitos y han colaborado con los científicos de la unidad cardiovascular de GlaxoSmithKline, en Pensilvania, para desarrollar tres fármacos candidatos. Se trata de inhibidores específicos de la TNN13K. 

   Los autores apoyan su propuesta para que pueda ser probada en humanos, debido al resultado satisfacctorio de la prueba con ratones. También apuntan que no tendrán muchos efectos secundarios.

ES HALLADO UN CROMOSOMA QUE CAMBIA EL GENOMA EN CASOS DE SÍNDROME DE DOWN

   Mediante el estudio del genoma de dos gemelos, uno de ellos con Síndrome de Down y otro sano, el Centro de Regulación Genómica de Barcelona ha conseguido ver un pequeño cromosoma que altera todo el genoma humano y origina gran variedad de patologías. 

   La investigación abre interrogaciones sobre el modo en el que se lleva a cabo el desequilibrio en el genoma en los casos de Síndrome de Down y abre nuevas formas de interpretar los mecanismos moleculares de dicho síndrome. El Síndrome de Down se reconoce en 1 de cada 800 nacimientos y es la principal causa genética de discapacidad intelectual. Es resultado de una mutación cromosómica donde las células del individuo afectado tienen una tercera copia del cromosoma 21. Uno de los últimos estudios sobre este cromosoma, realizado por la universidad de Ginebra con dos gemelos idénticos pero uno con un cromosoma de más, explica cómo este cromosoma extra altera el equilibrio de todo el genoma. El exacto mecanismo responsable de este y otros muchos síndromes sigue sin entenderse completamente todavía. 

   Según la investigación, el fallo en la distribución del cromosoma 21 puede tener lugar durante las primeras divisiones celulares, exactamente después de que el óvulo fecundado se divida en dos. Para comparar el genoma de ambos gemelos se han utilizado modernas herramientas biotecnológicas gracias a la colaboración de laboratorios de Ámsterdam. 

   De esta manera se ha sido capaz de eliminar el efecto de las variaciones entre los dos individuos e identificar los cambios originados por la copia extra del cromosoma 21. Como conclusión inesperada se ha descubierto que un pequeño cromosoma tiene gran influencia en el resto del genoma.

CIENTÍFICOS VIGUESES PARTICIPAN EN UNA CAMPAÑA A TRAVÉS DEL MEDITERRÁNEO PARA ESTUDIAR LAS AGUAS PROFUNDAS

 Uno de los buques oceanográficos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) partió ayer con un grupo de científicos vigueses para abordar la campaña “HotMix”. En esta campaña se pretende estudiar las corrientes de aguas profundas en el Mediterráneo, ya que es uno de los ecosistemas más grandes del planeta Tierra, pero al mismo tiempo de los más desconocidos. La expedición comenzará en Creta y finalizará en Gran Canaria después de un mes de duración, donde 23 investigadores de Gran Canaria, Barcelona, Vigo, A Coruña, Granada, Francia y Austria, intentarán llevar a cabo este arriesgado proyecto. 

 Dicho estudio de las profundidades del océano tiene como objetivo principal estudiar la evolución del agua del Mediterráneo abarcando su transcurso desde Chipre hasta que se encuentra con el Océano Atlántico por Gibraltar. Así al finalizar el trabajo se espera obtener una buena síntesis de la distribución de las masas de agua, los ciclos químicos y biológicos que se producen y la diversidad de microorganismos marinos. 

   Para llevar a cabo la investigación se han montado en la cubierta del buqueSarmiento de Gamboa cuatro laboratorios y un espacio habilitado para funcionar como incubadora. Además el equipo del barco cuenta con los artilugios de más alta tecnología precisos para esta investigación, como por ejemplo un instrumento que se sumerge para captar agua a diferentes alturas con el objetivo de su posterior análisis. La financiación de la campaña “HotMix” corre a cargo del Plan Nacional de I+D en Ciencias Marinas.